Los cromosomas dentro de la célula se parecen a largos collares de cuentas, y los fármacos contra el cáncer actúan como tijeras que cortan esos collares. Antes era difícil ver dónde había caído exactamente el corte, porque los daños quedaban repartidos por muchísimas células. Ahora los científicos han ideado un método: leen el ADN de cada célula por separado y comparan cómo cambiaron los extremos de los cromosomas después del fármaco.
Esta huella se mantiene en las células hasta ocho semanas después de retirar el fármaco. Y si el tumor se vuelve resistente al tratamiento, la huella desaparece. Es decir, gracias a esa huella se puede saber si el fármaco funciona. Hoy este método ya se puede usar en los laboratorios para probar sustancias nuevas y para seguir el tratamiento.
Los eventos limitados por el telómero surgen dentro de los 2.5 megabases desde el extremo del cromosoma, pero las lecturas cortas no pueden resolver las propias repeticiones teloméricas, así que los autores las llaman «limitadas por telómeros» y no «teloméricas».
No publicado en arXiv. Aquí están su página, el PDF y la formalización: puede comprobarlo usted mismo, no solo leer nuestro análisis.