Les chromosomes dans une cellule ressemblent à de longs colliers de perles, et les médicaments anticancéreux agissent comme des ciseaux qui coupent ces fils. Auparavant, il était difficile de voir où la coupure s'était produite, car les dommages sont dispersés dans une multitude de cellules. Aujourd'hui, les scientifiques ont trouvé une méthode : ils lisent l'ADN de chaque cellule séparément et comparent comment les extrémités des chromosomes ont changé après le médicament.
Cette empreinte persiste dans les cellules jusqu'à huit semaines après le retrait du médicament. Et si la tumeur devient résistante au traitement, l'empreinte disparaît. Cela signifie que cette empreinte permet de savoir si le médicament agit. Aujourd'hui, cette méthode peut déjà être utilisée en laboratoire pour tester de nouvelles substances et suivre le traitement.
Les événements limités au télomère surviennent à moins de 2.5 mégabases de l'extrémité du chromosome, mais les lectures courtes ne permettent pas de résoudre les répétitions télomériques elles-mêmes ; c'est pourquoi les auteurs les qualifient de « limités au télomère » et non de « télomériques ».
Non publié sur arXiv. Voici sa page, le PDF et la formalisation : vous pouvez vérifier vous-même, pas seulement lire notre analyse.