Dans un tiroir traînaient quatre vieilles cartes. Sur chacune étaient marqués les gènes qui font vieillir les cellules, mais les cartes ne concordaient pas. Le chercheur devait les comparer à la main, et cela lui prenait beaucoup de temps.
Le nouveau travail SenSASP a cousu ces cartes en une seule. Tous les gènes des quatre bases ont été ramenés à un format commun, les doublons ont été supprimés, et l'on a obtenu 1250 gènes uniques. Ensuite, trois éléments utiles ont été ajoutés à chaque gène. Premièrement, on a indiqué si le gène possède un « jumeau » chez la souris et chez le poisson-zèbre, ce qui signifie qu'on peut l'étudier sur ces animaux. Deuxièmement, on a montré dans quels tissus humains le gène s'exprime. Troisièmement, on a dessiné les liens entre les gènes : lesquels agissent ensemble.
Désormais, un biologiste peut demander à la base : « Quels gènes du vieillissement existent à la fois chez la souris et chez le poisson, s'expriment dans le foie et sont liés au gène important TP53 ? » et obtenir aussitôt une liste. Auparavant, une telle question prenait des jours. La carte est devenue commune, et il est plus facile d'y chercher le chemin vers des médicaments contre le vieillissement.
Seuls deux gènes, IL6 et JUN, sont confirmés par les quatre ressources d'origine, ce qui souligne la fragmentation du domaine et l'importance d'un noyau consensuel. TP53, le hub principal du réseau, a un degré de 368, ce qui reflète son rôle central dans la sénescence induite par le stress.
Non publié sur arXiv. Voici sa page, le PDF et la formalisation : vous pouvez vérifier vous-même, pas seulement lire notre analyse.