Cómo la resonancia magnética mira dentro de las fibras nerviosas exprés

Original: "Unveiling neuronal microstructure in the human brain in vivo with time-dependent radial diffusivity in MRI"
arXiv:2607.25749 · 2026-07-28 · CC BY 4.0 · 1 min
Un nuevo método de resonancia magnética muestra el grosor de los axones en el cerebro vivo, sin necesidad de cirugía.

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El agua dentro de las fibras nerviosas no se mueve como en un vaso: choca constantemente contra las paredes de los axones (las prolongaciones largas de las células nerviosas). Si se hace una pausa muy corta entre los pulsos de radiofrecuencia de la resonancia magnética, el agua no tiene tiempo de alejarse mucho, y su desplazamiento refleja lo estrecho del espacio circundante.

Al alargar el tiempo de observación, es como si diéramos más libertad al agua: tiene tiempo de explorar rincones más lejanos del tejido.

En el nuevo estudio, realizado en personas vivas, se comparó la movilidad del agua a través de las fibras con tiempos de observación cortos y largos. La diferencia resultó especialmente notable en el tracto corticoespinal, la principal autopista por la que el cerebro ordena a los músculos. Allí los axones son los más gruesos, y el agua tarda más en viajar de una pared a la otra.

La señal más clara se obtuvo con una frecuencia de gradientes oscilantes de 100 Hz, es decir, 100 ciclos de ida y vuelta por segundo.

Antes, esta diferencia solo podía observarse en muestras de tejido bajo el microscopio. Ahora, la resonancia magnética con gradientes oscilantes hace lo mismo sin un solo corte. El método promete convertirse en una herramienta para rastrear la destrucción de los axones en la esclerosis múltiple y otras enfermedades, mucho antes de que aparezcan los síntomas.

Resumen original

tal como lo escribieron los autores, en inglés arXiv:2607.25749

Diffusion time-dependence, defined as variations in diffusivity and/or diffusional kurtosis with diffusion time, has emerged as a valuable non-invasive imaging marker for characterizing tissue microstructural features, such as cell size, density, packing disorder, and membrane permeability. In white matter, diffusion time-dependent changes between the short diffusion time and long diffusion time in radial diffusivity (RD), defined as the diffusivity perpendicular to fiber tracts, were demonstrated to correlate strongly with mean axon diameter in ex vivo spinal cord tissues, and to reveal demyelination in mouse corpus callosum. Despite their potential to non-invasively unveil neuronal microstructures to improve the assessment and targeted therapy of neurological diseases, these novel image contrasts obtained at short diffusion times using oscillating gradient spin echo (OGSE) have only recently become feasible for human in vivo studies with high-performance gradient MRI systems. In this preliminary study, we characterized time-dependent RD with OGSE encoding in the human brain in vivo. The change in radial diffusivity between short diffusion time and long diffusion time (delta_RD) consistently exhibited high values in the corticospinal tract, indicating high sensitivity of delta_RD to large axon diameter in human brains. Imaging at a high OGSE frequency of 100 Hz and a moderate b-value of 800 s/mm2 produced the highest delta_RD in the corticospinal tract. This study established a baseline for future investigations of neuronal microstructural alterations in neurological disorders and diseases.

En el tracto corticoespinal, los axones pueden alcanzar un metro de longitud: son las células más largas del cuerpo humano.

En 'Matrix', conectaban el cerebro directamente, pero ni siquiera allí sabían medir el grosor de los axones sin abrir el cráneo.

Científicos
Albert Einstein
Conceptos
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