À l'intérieur de chaque cellule, la vie grouille : de minuscules machines protéiques transportent sans relâche des cargaisons, lisent les gènes et corrigent les erreurs. Mais leur travail est loin d'être parfait : elles « patinent » sans arrêt, font des pas en arrière ou se retrouvent coincées dans des cycles inutiles. C'est comme un embouteillage urbain où les voitures s'agitent en vain, brûlant de l'essence.
Autrefois, les scientifiques ne pouvaient que décrire ces dysfonctionnements : compter combien de molécules s'accumulaient à chaque carrefour et à quelle fréquence elles tournaient dans la mauvaise direction. Mais comment améliorer la circulation ? Une nouvelle approche, baptisée CFT Design, offre pour la première fois un outil d'ingénieur : elle ne se contente pas de constater le chaos, elle montre où placer les « feux de signalisation » pour que les flux s'écoulent plus vite et avec moins de pertes.
Les auteurs ont testé leur outil sur trois problèmes réels. Premièrement, ils ont conçu un moteur moléculaire plus rapide — un coursier sur un entrepôt a cessé de tourner en rond et a commencé à transporter des marchandises par le chemin le plus court. Deuxièmement, ils ont amélioré le « correcteur » lors de la copie de l'ADN : il fait désormais moins d'erreurs et repère plus vite les fautes de frappe. Troisièmement, ils ont calculé comment rendre un médicament inhibiteur plus tenace : il se lie plus solidement à la protéine cible et l'empêche de contribuer à la maladie.
Cette approche ne sera pas utile qu'en biologie. Tout réseau avec des flux — des itinéraires logistiques aux circuits électriques — peut devenir plus efficace si l'on apprend à gérer ses « embouteillages ». Et même si nous sommes loin de la perfection, nous avons désormais non seulement une carte des congestions, mais une télécommande pour gérer le trafic.
Le moteur moléculaire kinésine marche le long des microtubules à environ 800 pas par seconde — plus vite qu'un sprinteur sur 100 mètres, si l'on ramène à l'échelle.