
Un sitio de átomo de oxígeno ausente en una red cristalina, que afecta las propiedades del material.Una vacante de oxígeno es un defecto puntual en una red cristalina donde falta un átomo de oxígeno en su sitio regular. Esta ausencia aparentemente pequeña puede alterar drásticamente las propiedades electrónicas, ópticas y magnéticas del material. En los óxidos metálicos, las vacantes de oxígeno a menudo actúan como portadores de carga o centros de captura, influyendo en la conductividad, la actividad catalítica e incluso el orden magnético. Son fundamentales para comprender el comportamiento de muchos materiales funcionales, desde semiconductores hasta superconductores.
El concepto de defectos puntuales en cristales fue formalizado por Frenkel y Schottky en la década de 1920, y las vacantes de oxígeno se estudiaron específicamente a mediados del siglo XX, a medida que crecía la comprensión de los óxidos de metales de transición.
Cuando un átomo de oxígeno se va, deja atrás sus dos electrones, que típicamente se localizan en los iones metálicos vecinos o forman un estado defectuoso en la banda prohibida. Esto cambia el equilibrio de carga local y puede introducir nuevos niveles de energía que absorben luz o facilitan la transferencia de electrones. La vacante también puede distorsionar la red circundante, creando campos de deformación que afectan el orden de largo alcance, como el ferromagnetismo o la ferroelectricidad.
Las vacantes de oxígeno se diseñan en materiales para aplicaciones como celdas de combustible de óxido sólido, memorias de conmutación resistiva (memristores) y catalizadores para la división del agua.
En algunos materiales bidimensionales, una sola vacante de oxígeno puede inducir un momento magnético lo suficientemente grande como para ser detectado a temperatura ambiente, convirtiendo efectivamente una lámina no magnética en un imán.


