Un groupe dans un essai clinique qui reçoit un placebo ou un traitement standard à des fins de comparaison.Un groupe témoin est un groupe de référence dans un essai clinique ou une expérience qui ne reçoit pas le traitement testé. Il reçoit à la place un placebo, un traitement standard existant, ou aucune intervention du tout. Son but est de fournir un point de référence afin que tout changement observé dans le groupe traité puisse être attribué au traitement lui-même plutôt qu'à d'autres facteurs comme l'évolution naturelle d'une maladie, l'effet placebo ou le hasard.
Le concept de groupe témoin s'est formalisé au début du XXe siècle, notamment avec l'essai de 1948 du Conseil de la recherche médicale britannique sur la streptomycine contre la tuberculose, largement considéré comme le premier essai contrôlé randomisé correctement mené.
Les participants sont répartis aléatoirement entre le groupe traité et le groupe témoin. Le groupe témoin est traité de manière identique au groupe traité à tous égards, sauf pour l'intervention étudiée. En comparant les résultats entre les deux groupes à la fin de l'essai, les chercheurs peuvent isoler l'effet spécifique du traitement. L'insu—où les participants et parfois les chercheurs ne savent pas qui est dans quel groupe—réduit encore davantage les biais.
Les groupes témoins sont la référence absolue dans les essais cliniques pour les nouveaux médicaments, vaccins et procédures médicales, et sont également utilisés en psychologie, en agriculture et dans d'autres sciences expérimentales.
L'effet placebo est si puissant que même lorsque les gens savent qu'ils prennent un placebo, ils peuvent encore ressentir de réelles améliorations physiologiques dans certaines conditions.



