neurotransmetteur

Le chantier bat son plein : les neurones posent leurs prolongements comme des maçons montent des murs. Mais une erreur s'est glissée dans les plans. La protéine tau, qui sert normalement d'échafaudage au squelette cellulaire, se met, sous sa forme mutante, à imposer de mauvaises dimensions.

Sur un bulletin scolaire, chaque note parle d'elle-même, mais pour comprendre comment un élève s'en sort globalement, il faut regarder l'ensemble du bulletin. Pour les médicaments qui agissent sur le cerveau, un tel bulletin a longtemps fait défaut.

Un film plastique aussi épais qu'un cheveu, et à l'intérieur, des points de platine plus petits qu'un millionième de millimètre. Ces points se nichent à la frontière de deux couches du transistor et capturent la charge électrique comme une éponge absorbe l'eau. Lorsque la charge s'accumule, le transistor modifie sa résistance — et mémorise cet état.

Une protéine ressemble à une minuscule machine qui s'allume et s'éteint sur commande. La commande arrive lorsqu'une autre molécule s'y fixe, comme une clé dans une serrure. Ensuite, la protéine change de forme et transmet le signal plus loin. Mais comment exactement le signal circule à l'intérieur de la protéine est longtemps resté un mystère.

Le facteur distribue le courrier dans des rues à sens unique. Tant qu'il avance, son parcours est simple et prévisible. Mais si on autorisait soudain les demi-tours, il commencerait à revenir sur ses pas, à croiser ses propres traces — et le schéma de distribution deviendrait confus. C'est à peu près ce qui se passe avec une infection lorsque les gens peuvent tomber malades plusieurs fois.

Une cloche cachée dans un épais coffret peut être mise à sonner sans ouvrir le couvercle. Il suffit d'envoyer une onde sonore à travers les parois — et le battant se met à vibrer.

Une cloche cachée dans un épais coffret peut être mise à sonner sans ouvrir le couvercle. Il suffit d'envoyer une onde sonore à travers les parois — et le battant se met à vibrer.

Une goutte d'eau sur une vitre tremble et scintille — on dirait qu'elle vit sa propre vie. Un comportement similaire peut désormais être observé dans le monde des colloïdes — de minuscules particules en suspension dans un liquide. Les chercheurs ont modélisé sur ordinateur des particules qui émettent des signaux chimiques.

Dans les prolongements longs du neurone — les dendrites — de minuscules coursiers vont et viennent sans cesse. Ce sont des molécules d'ARN messager qui portent les instructions pour la fabrication des protéines. Leur trajet commence dans le corps cellulaire et se termine aux synapses — les contacts avec d'autres neurones.

Dans les prolongements longs du neurone — les dendrites — de minuscules coursiers vont et viennent sans cesse. Ce sont des molécules d'ARN messager qui portent les instructions pour la fabrication des protéines. Leur trajet commence dans le corps cellulaire et se termine aux synapses — les contacts avec d'autres neurones.

À l'intérieur de chaque cellule, la logistique bat son plein : de minuscules moteurs protéiques, tels des coursiers, transportent des cargaisons le long d'un réseau de microtubules. L'un des principaux travailleurs est la kinésine, qui avance grâce à l'énergie de l'ATP (la principale monnaie énergétique de la cellule).

Après qu'une pierre a été jetée, les cercles à la surface de l'eau disparaissent, mais le liquide conserve des vibrations microscopiques. Le moindre souffle – et la ride renaît. Les réseaux de neurones se comportent de manière similaire.

En chacun de nous, une horloge invisible fait tic-tac. Elle commande la libération de cortisol, l'hormone qui nous aide à nous réveiller le matin, à gérer l'anxiété et à maintenir le système immunitaire en alerte. En cas d'insuffisance surrénalienne, cette horloge se dérègle : le corps ne peut plus produire lui-même la quantité de cortisol nécessaire.

En explorant les exoplanètes lointaines, les scientifiques cherchent des traces de vie – par exemple l'eau et le carbone – et des traces de technologies : signaux radio, mégastructures. Mais entre ces indices, un vide béant. Si l'intelligence n'a pas créé de machines ou si celles-ci ont disparu, nous ne la remarquerons pas.

Un grand orchestre symphonique joue, mais chaque groupe d'instruments suit sa propre partition sans entendre les autres. Les violons jouent la mélodie du cœur, les violoncelles le rythme du foie, et les cuivres le pouls du cerveau. Cela sonne de manière désordonnée, même si chaque partie est impeccable isolément.

Dans une éprouvette, des molécules flottent. Leur quantité — disons, la concentration d'une certaine protéine — devient le signal d'entrée. Et à la sortie, on ne veut pas juste une solution trouble, mais une réponse claire du genre « oui » ou « non ». Les auteurs de l'étude construisent une chaîne chimique qui fait exactement cela.

Imaginez un immense garage avec des centaines de places de stationnement. Vous arrivez au volant d'une petite voiture — la molécule du futur médicament — et vous cherchez l'unique box libre où elle se glissera parfaitement. Sauf que ces boxes ne sont pas en béton, mais tissés de brins d'ADN ou d'ARN, et personne n'a affiché les règles de stationnement.

Un neurone qui vient de se calmer ressemble à un pianiste qui retire ses mains du clavier. Mais à l'intérieur, un travail silencieux se poursuit : de minuscules pompes expulsent les ions chlorure vers l'extérieur, remettant l'instrument en état de marche.

Dans une molécule semblable à la chlorophylle et construite à partir de carbone, un atome métallique en son centre agit comme un interrupteur. En le déplaçant de quelques fractions de nanomètre, on peut faire briller la molécule, l'éteindre ou amplifier sa luminosité des centaines de fois.

Les microscopes modernes voient le cerveau dans ses moindres détails : non seulement les synapses elles-mêmes — les points de contact entre les neurones — mais aussi les molécules qui les composent. Ces images sont de plus en plus nombreuses et leur coût diminue.

Un neurone dans le cerveau ressemble à une personne qui distribue ses cartes de visite lors d'une conférence très fréquentée. Au début, il fait facilement des connaissances, mais à mesure que son carnet d'adresses se remplit, chaque nouveau contact exige de plus en plus d'efforts — il reste peu de place libre.

Le chimiste développeur de médicaments ressemble à un détective qui cherche la bonne substance parmi des millions de suspects. Les réseaux de neurones modernes accélèrent la recherche, mais se comportent comme un témoin qui dit « c'est lui » sans vouloir s'expliquer.

Le cerveau ressemble à une immense ville : les quartiers-régions communiquent entre eux par des rues-voies nerveuses. Si les feux de signalisation à un carrefour tombent en panne, le trafic s'arrête. Il en va de même dans le cerveau : lorsque les faisceaux de fibres nerveuses (la substance blanche) fonctionnent mal, les régions éloignées cessent d'agir de manière coordonnée, et la pensée patine.

Dans les interstices entre les cellules du cerveau circule un liquide. Il ne reste pas en place : chaque battement du cœur le pousse en avant, et la respiration ajoute ses propres vagues. On l'a vu sur des images il y a dix ans, mais ce n'est que maintenant qu'on a calculé comment cette pulsation accélère les molécules.

Le couvercle d'un pot de confiture qui claque – voilà le héros de cette histoire. On appuie dessus, et il bascule avec un bruit sec de la position bombée à la position creuse. C'est exactement ce que fait une poutre articulée à l'intérieur de chaque cellule du nouveau treillis mécanique.

Le nitinol est un métal à mémoire : comprimé en un minuscule tube, il se redresse tout seul dans le vaisseau et le maintient ouvert. Mais il ne suffit pas d'insérer un stent — il faut éviter qu'il ne se bouche par des caillots. Pour cela, on y dépose un médicament qui doit se libérer lentement, comme l'eau d'une éponge, et non se déverser d'un coup.

Dans l'air des ateliers d'usine et des laboratoires flottent des molécules de solvants invisibles. L'un d'eux, l'acétonitrile, a une odeur faible, mais à forte concentration, il nuit à la santé. Les détecteurs classiques sont encombrants et coûteux, alors qu'ici, une fine pellicule cristalline réagit d'elle-même à l'apparition des vapeurs.

La lumière ordinaire est un flux de particules indépendantes : les photons se traversent sans se soucier de leurs voisins. Mais dans les circuits supraconducteurs, refroidis à des températures proches du zéro absolu, la donne change.

Une bactérie dans une goutte d'eau ne se contente pas de nager : elle explore l'espace autour d'elle, décide où tourner et trouve la sortie d'un labyrinthe complexe. Les nageurs microscopiques artificiels, eux, n'en étaient pas capables jusqu'ici : il fallait les guider à la main, en leur envoyant des signaux de l'extérieur.