Immunity is the biological defense system that protects organisms from diseases and foreign invaders.L'immunité peut être innée et acquise. L'immunité innée réagit instantanément et de la même manière à toute menace : la peau et les muqueuses forment une barrière, les macrophages et les neutrophiles phagocytent (dévorent) les intrus, et le système du complément perfore les enveloppes des bactéries. L'immunité acquise (adaptative) se met en place plus lentement, mais agit de manière ciblée : les lymphocytes reconnaissent des antigènes spécifiques, après quoi les lymphocytes B se transforment en plasmocytes et libèrent des anticorps, tandis que les lymphocytes T tueurs détruisent les cellules infectées. Cette réponse laisse des cellules mémoire, assurant une réaction rapide lors d'un nouveau contact.
Depuis l'Antiquité, on remarquait que ceux qui avaient survécu à la peste ne tombaient pas malades à nouveau. En 1796, Edward Jenner donna une base scientifique à la vaccination. Dans les années 1880, Louis Pasteur créa des vaccins contre le choléra des poules et la rage. Ilya Metchnikov (1882) découvrit la phagocytose, Paul Ehrlich (1891) – l'immunité humorale et les anticorps. En 1959-62, Macfarlane Burnet et Peter Medawar élucidèrent les mécanismes de la tolérance immunologique. En 1975, Susumu Tonegawa montra comment les gènes des immunoglobulines se réarrangent pour créer des milliards de variations d'anticorps.
Le processus commence par la capture de l'antigène par les cellules dendritiques, qui migrent vers les ganglions lymphatiques et présentent des fragments de l'antigène sur les molécules du CMH de classe II aux lymphocytes T auxiliaires. Les lymphocytes T auxiliaires activés sécrètent des interleukines, stimulant la prolifération des lymphocytes B et leur maturation en plasmocytes, qui libèrent des millions de molécules d'anticorps dans la circulation sanguine. Les lymphocytes T tueurs reconnaissent des peptides étrangers présentés par le CMH de classe I sur les cellules infectées et induisent l'apoptose par le mécanisme perforine-granzyme. Une partie des lymphocytes B et T est conservée sous forme de cellules mémoire (parfois à vie), assurant une réponse secondaire. Molécules clés : anticorps (immunoglobulines), récepteurs des lymphocytes T (TCR), complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), cytokines (interleukines, interférons).
La vaccination entraîne l'immunité à reconnaître les vrais virus, et l'immunothérapie du cancer lui apprend à attaquer les tumeurs.
Le lait maternel contient des anticorps prêts à l'emploi qui protègent le nourrisson des infections pendant les premiers mois de la vie, alors que son propre système immunitaire n'est pas encore mature.
















