Un grupo en un ensayo clínico que recibe un placebo o un tratamiento estándar para comparar.Un grupo de control es un grupo de referencia en un ensayo clínico o experimento que no recibe el tratamiento que se está probando. En su lugar, recibe un placebo, un tratamiento estándar existente o ninguna intervención en absoluto. Su propósito es proporcionar un punto de referencia para que cualquier cambio observado en el grupo de tratamiento pueda atribuirse al tratamiento en sí, y no a otros factores como la evolución natural de una enfermedad, el efecto placebo o el azar.
El concepto de grupo de control se formalizó a principios del siglo XX, destacando el ensayo de 1948 del Consejo de Investigación Médica británico sobre la estreptomicina para la tuberculosis, que se considera ampliamente el primer ensayo controlado aleatorizado propiamente dicho.
Los participantes se asignan al azar al grupo de tratamiento o al grupo de control. El grupo de control se trata de manera idéntica al grupo de tratamiento en todos los aspectos, excepto en la intervención que se estudia. Al comparar los resultados entre los dos grupos al final del ensayo, los investigadores pueden aislar el efecto específico del tratamiento. El cegamiento, en el que los participantes y a veces los investigadores no saben quién está en cada grupo, reduce aún más el sesgo.
Los grupos de control son el estándar de oro en los ensayos clínicos de nuevos medicamentos, vacunas y procedimientos médicos, y también se utilizan en psicología, agricultura y otras ciencias experimentales.
El efecto placebo es tan poderoso que incluso cuando las personas saben que están tomando un placebo, pueden experimentar mejoras fisiológicas reales en algunas condiciones.



