Immunity is the biological defense system that protects organisms from diseases and foreign invaders.La inmunidad puede ser innata y adquirida. La innata reacciona instantáneamente y de la misma manera ante cualquier amenaza: la piel y las mucosas crean una barrera, los macrófagos y los neutrófilos fagocitan (devoran) a los intrusos, y el sistema del complemento perfora las membranas de las bacterias. La inmunidad adquirida (adaptativa) se activa más lentamente, pero actúa de forma precisa: los linfocitos reconocen antígenos específicos, tras lo cual las células B se transforman en células plasmáticas y liberan anticuerpos, mientras que los linfocitos T citotóxicos destruyen las células infectadas. Esta respuesta deja células de memoria, lo que garantiza una reacción rápida en un nuevo contacto.
Desde la antigüedad se observó que quienes habían superado la peste no se contagiaban de nuevo. Edward Jenner en 1796 fundamentó científicamente la vacunación. Louis Pasteur en la década de 1880 creó vacunas contra el cólera aviar y la rabia. Iliá Méchnikov (1882) descubrió la fagocitosis, y Paul Ehrlich (1891) la inmunidad humoral y los anticuerpos. En 1959-62, Macfarlane Burnet y Peter Medawar desvelaron los mecanismos de la tolerancia inmunológica. En 1975, Susumu Tonegawa demostró cómo los genes de las inmunoglobulinas se reorganizan, creando miles de millones de variaciones de anticuerpos.
El proceso comienza con la captura del antígeno por las células dendríticas, que migran a los ganglios linfáticos y presentan fragmentos del antígeno en moléculas MHC de clase II a los linfocitos T colaboradores. Los linfocitos T colaboradores activados liberan interleucinas, estimulando la proliferación de las células B y su maduración en células plasmáticas, que secretan al torrente sanguíneo millones de moléculas de anticuerpos. Los linfocitos T citotóxicos reconocen péptidos extraños en las moléculas MHC de clase I de las células infectadas e inducen la apoptosis mediante el mecanismo de perforina-granzima. Una parte de las células B y T se conservan como células de memoria (a veces de por vida), garantizando una respuesta secundaria. Moléculas clave: anticuerpos (inmunoglobulinas), receptores de células T (TCR), complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), citocinas (interleucinas, interferones).
La vacunación entrena al sistema inmunitario para que reconozca virus reales, y la inmunoterapia contra el cáncer le enseña a atacar tumores.
La leche materna contiene anticuerpos preparados que protegen al bebé de infecciones en los primeros meses de vida, mientras su propio sistema inmunitario aún no ha madurado.
















