Une technique qui ajoute de la couleur à des échantillons biologiques pour améliorer le contraste en microscopie.La coloration est une technique de laboratoire utilisée pour ajouter de la couleur ou de la fluorescence à des échantillons biologiques, améliorant ainsi le contraste afin que les structures deviennent visibles au microscope. Comme la plupart des cellules sont presque transparentes, la coloration permet aux chercheurs de distinguer les noyaux, les organites, les protéines, ou même des séquences d'ADN spécifiques. Elle est essentielle en histologie, en pathologie et en biologie cellulaire pour diagnostiquer des maladies et étudier l'architecture des tissus.
La technique remonte au XIXe siècle ; les premiers colorants synthétiques ont été utilisés en microscopie dans les années 1850, et la coloration de Gram, encore utilisée aujourd'hui, a été développée par Hans Christian Gram en 1884.
Les colorants agissent en se liant sélectivement aux composants cellulaires. Par exemple, l'hématoxyline se lie aux acides nucléiques (en bleu), tandis que l'éosine se lie aux protéines (en rose). Les colorants fluorescents, comme le DAPI ou la GFP, absorbent la lumière à une longueur d'onde et l'émettent à une autre, permettant une imagerie multicolore. Le processus implique généralement la fixation de l'échantillon, l'application du colorant, puis le lavage de l'excédent, suivi d'une observation au microscope.
La coloration est utilisée dans le diagnostic médical pour identifier les cellules cancéreuses dans les biopsies, en neurosciences pour cartographier les connexions neuronales, et en microbiologie pour classer les bactéries.
Certains colorants, comme la coloration de Golgi, ne révèlent qu'un faible pourcentage de neurones dans un échantillon, ce qui, paradoxalement, rend les cellules individuelles plus faciles à étudier sur un fond clair.








