الترتيب الخطي للأحماض الأمينية في سلسلة البروتين، يُستخدم غالبًا للمقارنة.تسلسل الأحماض الأمينية هو الترتيب الخطي للأحماض الأمينية في سلسلة البروتين، ويُحدد بواسطة الشفرة الوراثية. هذا التسلسل هو البنية الأولية للبروتين ويوجه طريقة طيّه إلى شكله ثلاثي الأبعاد، والذي بدوره يحدد وظيفته. مقارنة تسلسلات الأحماض الأمينية عبر الأنواع أو بين البروتينات ذات الصلة تكشف عن علاقات تطورية، ونطاقات وظيفية، ومواقع محفوظة حاسمة للنشاط. في علم الأحياء الفلكي، يساعد تحليل التسلسلات في تحديد البصمات الحيوية المحتملة من خلال تمييز الأنماط البيولوجية عن الكيمياء اللاحيوية.
تم تأسيس مفهوم التسلسل الخطي للأحماض الأمينية بواسطة فريدريك سانغر، الذي حدد التسلسل الكامل للأنسولين في عام 1955، مما أثبت أن البروتينات لها ترتيب محدد من الأحماض الأمينية. وقد نال هذا الاكتشاف جائزة نوبل في الكيمياء عام 1958.
تُبنى البروتينات من 20 حمضًا أمينيًا قياسيًا مرتبطة بروابط ببتيدية. يُقرأ التسلسل من الطرف الأميني إلى الطرف الكربوكسيلي، وكل موضع يمثل واحدًا من الحروف العشرين. أثناء الطي، تدفع التفاعلات الكارهة للماء والمحبة للماء، والروابط الهيدروجينية، والجسور ثنائية الكبريتيد السلسلة إلى تشكل محدد. تقوم خوارزميات مقارنة التسلسلات (مثل BLAST أو محاذاة التسلسلات المتعددة) بتقييم أوجه التشابه بناءً على مصفوفات الاستبدال مثل BLOSUM، والتي تعكس مدى تكرار استبدال حمض أميني بآخر في البروتينات ذات الصلة تطوريًا. التشابه العالي يشير إلى أصل مشترك أو وظيفة متقاربة.
تُستخدم تسلسلات الأحماض الأمينية في هندسة البروتينات، وتصميم الأدوية، والتحليل الوراثي التطوري، والبحث عن حياة خارج الأرض، حيث قد تشير الأنماط التسلسلية غير المعتادة إلى أصل بيولوجي.
بروتين التيتين، الموجود في العضلات، يمتلك أطول تسلسل معروف للأحماض الأمينية، حيث يحتوي على حوالي 34,350 حمضًا أمينيًا، واسمه الكيميائي الكامل يتجاوز 189,000 حرفًا.











