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Une souris âgée reste suspendue à un fil deux fois plus longtemps que ses congénères du même âge, et après une course sur tapis roulant, elle ne s'effondre pas d'épuisement. La différence ne tient ni à l'entraînement ni au régime : on a inhibé chez ces souris une seule molécule, et leurs muscles se sont remis à fonctionner comme dans leur jeunesse.

Chaque division cellulaire raccourcit les capuchons protecteurs situés aux extrémités des chromosomes, que l'on appelle les télomères. Quand ces capuchons deviennent trop courts, la cellule cesse de se diviser.

Imaginez un long fil enfermé dans une sphère aux parois chargées. Le fil, c'est l'ARN du virus ; la sphère, c'est sa coque protéique. Le fil essaie de se positionner de manière à ce que ses charges soient aussi proches que possible des charges opposées sur la paroi.

Imaginez un long fil enfermé dans une sphère aux parois chargées. Le fil, c'est l'ARN du virus ; la sphère, c'est sa coque protéique. Le fil essaie de se positionner de manière à ce que ses charges soient aussi proches que possible des charges opposées sur la paroi.

À l'intérieur de la cellule, il existe de minuscules gouttes qui n'ont pas de membrane mais se comportent comme des compartiments à part. L'une de ces gouttes, constituée de courts fragments d'ARN identiques, ressemble à une gelée fraîche : elle est transparente, élastique et change facilement de forme.

Dans l'orchestre des 302 neurones du ver Caenorhabditis elegans, la protéine NHR-49 a longtemps été vue comme un chef d'orchestre qui ne gère que le stock de graisses. Mais une nouvelle expérience montre que ce chef peut monter sur scène sans partition lipidique.

Une molécule d'ADN, coincée dans une minuscule fente métallique, tremble et scintille sous le laser. Son signal n'est pas une ligne claire de lettres, mais un mélange chaotique d'éclairs et d'ombres. Déchiffrer ce bruit, c'est comme essayer de comprendre un murmure dans une salle bondée. Le nouveau réseau de neurones agit comme un interprète attentif.

Une protéine ressemble à une minuscule machine qui s'allume et s'éteint sur commande. La commande arrive lorsqu'une autre molécule s'y fixe, comme une clé dans une serrure. Ensuite, la protéine change de forme et transmet le signal plus loin. Mais comment exactement le signal circule à l'intérieur de la protéine est longtemps resté un mystère.

Dans les prolongements longs du neurone — les dendrites — de minuscules coursiers vont et viennent sans cesse. Ce sont des molécules d'ARN messager qui portent les instructions pour la fabrication des protéines. Leur trajet commence dans le corps cellulaire et se termine aux synapses — les contacts avec d'autres neurones.

Dans les prolongements longs du neurone — les dendrites — de minuscules coursiers vont et viennent sans cesse. Ce sont des molécules d'ARN messager qui portent les instructions pour la fabrication des protéines. Leur trajet commence dans le corps cellulaire et se termine aux synapses — les contacts avec d'autres neurones.

En mesurant l'activité de milliers de gènes, les biologistes ne voient généralement qu'une liste de coïncidences — comme deux ingrédients d'une soupe qui se retrouvent souvent ensemble. Le modèle standard recherche ce genre de paires liées, mais ne montre pas qui influence qui.

L'orchestre joue sans chef. Nous connaissons le volume global — c'est l'indice de contagiosité de base R0, le rayon spectral de l'épidémie. Mais la partition elle-même — la matrice des contacts entre personnes d'âges différents — renferme la mélodie : qui propage l'infection, et qui en reçoit le coup principal.

La cellule ressemble à une bibliothèque où l'on recopie chaque jour des milliers de livres. Les machines moléculaires – polymérases et ribosomes – glissent le long du brin modèle et assemblent une copie, maillon par maillon. Ces machines ont plusieurs états : elles peuvent ralentir, se tromper ou changer de mode.

Un fil téléphonique coupé, c'est embêtant, mais de l'ADN cassé, c'est une catastrophe. Une cassure double brin (lorsque les deux brins de l'hélice se brisent au même endroit) menace la cellule de mort ou de transformation cancéreuse.

Imaginez un immense garage avec des centaines de places de stationnement. Vous arrivez au volant d'une petite voiture — la molécule du futur médicament — et vous cherchez l'unique box libre où elle se glissera parfaitement. Sauf que ces boxes ne sont pas en béton, mais tissés de brins d'ADN ou d'ARN, et personne n'a affiché les règles de stationnement.

Si vous écrivez la recette d'une protéine sur une feuille et que vous la donnez à imprimer, une faute de frappe sur une seule lettre peut gâcher tout le tirage. La cellule est confrontée au même problème lorsqu'elle copie son ADN — une longue instruction composée de quatre « lettres » chimiques.

De longs filaments protéiques, leurs enchevêtrements et leurs contacts aléatoires : c'est ainsi qu'on expliquait généralement la naissance des gouttelettes cellulaires.

L'azote — ce même gaz que nous respirons — se comporte comme un métal capricieux sous une pression d'un million d'atmosphères. Dans une cellule à enclumes de diamant, on le comprime jusqu'à 78–98 gigapascals et on le chauffe au laser jusqu'à 1800–2500 kelvins.

L'ARN du virus SARS-CoV-2 n'est pas un simple fil, mais une structure complexe. Il contient une région qui se replie en un nœud, semblable à un lacet emmêlé. Ce nœud aide le virus à produire deux protéines à partir d'un seul segment de code génétique.

Dans une bactérie en croissance, les gènes responsables des usines à protéines ne flottent pas isolément. Ils s'agglutinent en gouttes liquides, semblables à des taches d'huile dans l'eau — sans membrane, mais avec des frontières nettes. C'est la protéine NusA qui provoque cette agglutination.

L'ADN est un long collier de carbone composé de quatre types de perles. Les biologistes doivent souvent comparer deux brins pour trouver les différences. Habituellement, cela demande de longues recherches. Les chercheurs ont imaginé une astuce : encoder chaque perle sous forme de flèche qui tourne en fonction de ses voisines.

La maladie d'Alzheimer ressemble à un écheveau de fils emmêlés : des milliers de gènes s'entrecroisent, et il est difficile de savoir lesquels se rompent en premier. Autrefois, les scientifiques cherchaient les gènes importants en comptant simplement le nombre de connexions de chaque nœud dans le réseau.

Une cellule cancéreuse ressemble à une serrure têtue qui change ses clés quand on essaie de l'ouvrir. Le médicament agit comme un passe-partout, mais la cellule trouve rapidement un moyen de lui barrer la route. Dans cette nouvelle étude, les chercheurs ont construit un modèle informatique qui reproduit le comportement des cellules cancéreuses soumises à divers dysfonctionnements génétiques.

Les protéines sont des chaînes d'acides aminés, et on y rencontre souvent des segments répétés. Parfois, les répétitions sont exactes, comme une même phrase prononcée deux fois. Parfois, elles comportent des « coquilles » : quelques lettres sont changées, mais le sens reste le même.

La tumeur ne reste pas en place. Des cellules individuelles ou des groupes entiers s'en détachent et partent en voyage à travers le corps. Certaines rampent en solitaires, comme des éclaireurs, d'autres restent ensemble, comme une petite bande. Des scientifiques ont construit un modèle informatique pour comprendre comment ces cellules choisissent leur direction.

La glace d'une comète s'écrase sur la jeune Terre. La pression au point d'impact équivaut à celle exercée par six porte-avions sur l'ongle du pouce. En laboratoire, on reproduit ces conditions en comprimant un échantillon minuscule entre deux enclumes rotatives. Cette fois, on a placé sous les enclumes de l'adénosine monophosphate, l'une des lettres de la future ARN.

Dans chaque cellule vit un copiste infatigable — une enzyme qui recopie le long fil d'ADN. Elle se déplace le long de ce fil comme une tête de lecture sur une bande magnétique, et construit à côté un nouveau brin. Elle choisit les lettres selon une règle stricte : en face de A, elle place toujours T ; en face de G, C.

Les cellules humaines vivantes, prélevées directement sur l'organisme, constituent le matériau le plus fiable pour étudier les maladies et tester des médicaments. Mais y introduire du matériel génétique étranger est difficile : les cellules n'aiment pas les intrus.

Sur une plaque de diamant de deux millimètres sur deux, tout un orchestre de quarante-neuf violons tient. Chaque corde est accordée sur sa note, c'est-à-dire sur un fragment d'ADN spécifique. Lorsque la mélodie attendue entre dans la salle, la corde répond, et le chef d'orchestre entend un son clair.