L'ensemble complet du matériel génétique d'un organisme.Le génome est l'ensemble complet du matériel génétique d'un organisme, englobant tout son ADN (ou ARN chez certains virus). Il contient les instructions pour construire et maintenir cet organisme, de la structure des protéines à la régulation des processus cellulaires. Chez l'humain, le génome consiste en environ 3 milliards de paires de bases d'ADN organisées en 23 paires de chromosomes, mais les génomes varient énormément en taille et en complexité selon les formes de vie, des petits génomes bactériens aux génomes massifs et répétitifs de certaines plantes.
Le terme « génome » a été inventé par Hans Winkler en 1920, combinant « gène » et « chromosome ». La structure de l'ADN a été découverte par Watson et Crick en 1953, et le premier génome complet d'un organisme vivant libre (Haemophilus influenzae) a été séquencé en 1995. Le Projet Génome Humain, un effort international, a achevé une ébauche du génome humain en 2001 et la séquence complète en 2003.
Le génome est composé de longues molécules d'ADN, constituées de quatre bases nucléotidiques (adénine, cytosine, guanine et thymine) arrangées dans une séquence spécifique. Cette séquence agit comme un code : des segments du génome appelés gènes sont transcrits en ARN puis traduits en protéines, les ouvrières de la cellule. Le génome contient également des régions régulatrices qui contrôlent quand et où les gènes sont exprimés, ainsi que des régions non codantes dont les fonctions sont encore en cours de découverte. L'ensemble est empaqueté en chromosomes et répliqué fidèlement lors de la division cellulaire.
Le séquençage du génome est utilisé en médecine pour diagnostiquer des maladies génétiques, en oncologie pour guider le traitement du cancer, et en microbiologie pour suivre les épidémies et identifier les pathogènes.
Si vous étiriez l'ADN d'une seule cellule humaine, il mesurerait environ 2 mètres de long, pourtant il tient dans un noyau d'à peine 6 micromètres de diamètre.












