cellule souche

Une membrane tendue, enfermée dans un étui étroit, décide elle-même où se rompre. Il en va de même pour la cellule : lorsqu'elle est à l'étroit, le point de rupture se déplace du centre et les deux moitiés deviennent inégales. On pensait auparavant que cette asymétrie était prédéterminée par des marqueurs chimiques, mais de nouveaux travaux montrent que la mécanique seule suffit.

La vie commence par une bulle. Dans une flaque tiède de la Terre primitive, des molécules de graisse ont pu s'assembler en minuscules sphères — les précurseurs des cellules. À l'intérieur d'une telle sphère se trouvait par hasard un polymère qui accélérait la capture de nouvelles graisses depuis l'eau environnante.

Le collagène est la corde dont sont tissés nos tendons, notre peau et nos os. Chaque « corde » est un faisceau de molécules enroulées en triple hélice, comme trois brins dans un câble. Jusqu'à présent, personne n'avait vu ce qui arrive à ces brins lorsqu'on tire sur le câble.

En 1970, le mathématicien John Conway a inventé le jeu de la Vie — un champ cellulaire où seulement trois règles engendrent des motifs étonnamment complexes. Quarante ans plus tard, SmoothLife est apparue — une version où l'espace n'est plus cellulaire mais lisse, comme une tache floue.

L'orchestre joue sans chef. Nous connaissons le volume global — c'est l'indice de contagiosité de base R0, le rayon spectral de l'épidémie. Mais la partition elle-même — la matrice des contacts entre personnes d'âges différents — renferme la mélodie : qui propage l'infection, et qui en reçoit le coup principal.

En 1944, Erwin Schrödinger posait la question « Qu'est-ce que la vie ? », préfigurant les explications quantiques de la biologie. Près d'un siècle plus tard, les physiciens reviennent à cette énigme, armés de l'appareil de la théorie quantique des champs.

À l'intérieur de chaque cellule, un réseau complexe de gènes détermine ce qu'elle deviendra : une cellule nerveuse, musculaire ou un fragment de peau. Ce choix évoque souvent la bascule d'un interrupteur : deux positions stables, et la cellule décide de quel côté pencher. Mais les cellules possèdent une particularité rarement prise en compte dans ces modèles : elles se divisent.

Une couche vivante de cellules évoque une foule sur un escalator. Au calme, tout le monde avance en douceur, mais dès qu'une bousculade se produit, le mouvement se fige. De même, les couches de cellules sous contrainte peuvent durcir soudainement, passant d'une masse malléable à un échafaudage rigide.

Un morceau de pâte à modeler, si on le malaxe, se comporte comme un solide amorphe — ni cristal, ni liquide. À l'intérieur d'un tel matériau, des avalanches peuvent se produire : une minuscule réorganisation en entraîne d'autres, et une onde traverse tout l'échantillon.

Une cellule qui s'apprête à se diviser commence par marquer sa taille. Sous sa membrane, dans un fin gel de filaments protéiques, un mouvement s'engage. Les filaments coulent comme une rivière lente et, au milieu de la cellule, une ceinture se forme. Cette ceinture se resserre de plus en plus jusqu'à ce que la cellule se divise en deux.

À l'intérieur de chaque cellule, il existe un réseau de fins tubes, les microtubules. Ils jouent à la fois le rôle d'échafaudage et de rails : ils maintiennent la forme de la cellule et transportent des cargaisons. Ces tubes sont assemblés à partir de la protéine tubuline et émettent naturellement une faible fluorescence sous ultraviolets.

L'anatomopathologiste colore une coupe de tissu avec de l'hématoxyline et de l'éosine — les cellules se teintent en bleu et en rose, et au microscope on voit leur forme et leur disposition. Mais quels gènes sont actifs dans chaque cellule, on ne peut pas le lire sur une telle image.

Une colonie de cellules ressemble à une ville qui s'étend par ses faubourgs : de nouvelles maisons apparaissent là où il y a plus d'espace. À l'intérieur, c'est serré, et la construction s'arrête. De même, les cellules se divisent plus souvent au bord, là où elles sont moins comprimées par leurs voisines. Les scientifiques ont modélisé cela sans aucun ordre chimique — uniquement de la mécanique.

Lorsqu'un virus pénètre dans l'organisme ou qu'une cellule cancéreuse apparaît, les lymphocytes T entrent en scène – ce sont les soldats du système immunitaire. Chaque lymphocyte T possède son propre récepteur, une molécule en forme de serrure, qui cherche la clé correspondante : un fragment de protéine (un peptide) à la surface de la cellule malade.

À l'intérieur d'une cellule vivante, des gouttelettes flottent sans se mélanger au liquide environnant, comme l'huile dans l'eau. Ces gouttelettes ne sont pas de simples amas passifs : elles exercent activement une pression sur les membranes et les forcent à se courber.

Un morceau de pâte, si on le tire sur les côtés, ne s'étire pas uniformément : à un endroit, il s'amincit et se déchire. Un tissu vivant se comporte de manière similaire, mais au lieu d'une déchirure, des bandes de cisaillement apparaissent — des zones étroites où les cellules commencent à glisser les unes sur les autres, comme des cartes dans un jeu qu'on coupe.

Les cellules à la surface de l'embryon ressemblent à des grains de riz qui peuvent s'aligner dans une même direction. Cet ordre est appelé nématique. Il apparaît lorsque les cellules commencent à agir de manière coordonnée, comme un banc de poissons qui nage dans une seule direction.

La foudre frappe une fourmilière. Une partie des fourmis meurt sur le coup, une autre se fige, et quelques jours plus tard, les survivantes recommencent à creuser des galeries.

La couche de cellules qui tapisse les organes internes ressemble à une file d'attente dans un métro bondé : tout le monde est serré, mais parfois la foule commence à s'écouler et les gens se faufilent les uns devant les autres. Les biologistes appellent cela une transition d'un état solide et figé à un état fluide.

On peut modifier une cellule de manière idéale, mais elle peut néanmoins s'avérer inutile. Le gène est corrigé exactement comme prévu, mais la cellule se comporte de manière imprévisible : elle dérive, change de destinée, perd sa sécurité. C'est comme réparer un engrenage dans une montre, mais la montre continue de mal fonctionner parce que tout le mécanisme s'est déréglé.

Lorsque vous vous coupez le doigt, les cellules de la peau se mettent au travail de manière coordonnée : certaines se divisent, d'autres rampent vers la plaie, d'autres encore s'immobilisent. Mais la décision de chaque cellule dépend de son « emploi du temps » interne — le cycle cellulaire.

À l'intérieur de chaque cellule, il existe un échafaudage de filaments – comme des échafaudages de construction qui lui donnent sa forme et lui permettent de se déplacer.

La tumeur ne reste pas en place. Des cellules individuelles ou des groupes entiers s'en détachent et partent en voyage à travers le corps. Certaines rampent en solitaires, comme des éclaireurs, d'autres restent ensemble, comme une petite bande. Des scientifiques ont construit un modèle informatique pour comprendre comment ces cellules choisissent leur direction.

Lorsque l'embryon grandit, ses cellules ne se contentent pas de se diviser : elles touchent constamment leurs voisines, comme des passagers dans un bus bondé. De la force de ces contacts dépend la direction dans laquelle une cellule se déplace et la forme que prendra le tissu.

Le cerveau accumule les impressions de la journée comme une pièce accumule les objets. La nuit, pendant le sommeil profond, il ne se repose pas seulement, il fait le ménage : il trie les événements de la journée et décide quoi garder et quoi jeter.

Dans un verre d'eau, on dissout quelques sels et du formaldéhyde. Au bout d'un certain temps, le liquide se sépare de lui-même : des gouttelettes entourées d'une membrane apparaissent, semblables à de minuscules bulles. À l'intérieur de chaque gouttelette, des transformations chimiques se produisent, et la gouttelette elle-même croît en absorbant de la matière depuis la solution environnante.

Dans un verre d'eau salée, même s'il est immobile, il se passe constamment quelque chose. Les minuscules particules de sel — les ions — flottent et se heurtent, ce qui fait courir des ondulations à la surface de l'eau. Ces ondulations sont invisibles, mais elles créent une force qui attire ou repousse les objets qui se trouvent à proximité.

Une cellule ne se contente pas de reposer sur une surface : elle la tâte, la tire et la pousse. Jusqu'à présent, les instruments ne captaient que les forces directes : à quel point la cellule pousse ou étire son support.

Au cours des premières semaines de la vie de l'embryon, une dense bande de cellules rampe à travers son corps. Elles formeront plus tard les os du visage, des parties du cœur et des nerfs. Ce groupe ne se déplace pas au hasard : quelques cellules meneuses avancent en tête, et les autres suivent, comme des cyclistes dans un peloton.