Оптическая микроскопия — это метод, использующий видимый свет и линзы для увеличения и различения мелких объектов или структур.Оптический микроскоп формирует изображение, преломляя видимый свет через последовательность линз. Разрешающая способность ограничена дифракцией: согласно критерию Рэлея, две точки различимы, если расстояние между ними не меньше чем половина длины волны, делённая на числовую апертуру объектива. Современные методы — флуоресцентная микроскопия, конфокальная, сверхразрешение (STED, PALM) — преодолевают этот предел, позволяя визуализировать структуры вплоть до единичных молекул.
Захарий Янсен приписывает создание компаунд-микроскопа (1590). Антони ван Левенгук (1674) достиг 300-кратного увеличения с одиночными линзами, открыв микроорганизмы. Роберт Гук в «Микрографии» (1665) описал клетки. В 1873 Эрнст Аббе разработал теорию формирования изображения и условие синусов. Карл Цейс и Отто Шотт создали промышленное производство высококачественных объективов. В 20 веке Фриц Цернике изобрёл фазово-контрастный микроскоп (1935, Нобель 1953), Марвин Минский запатентовал конфокальный принцип (1957). Сверхразрешение родилось в 2000-х: STED Штефан Хелль (2014 Нобель), PALM Эрик Бетциг и Харолд Хесс.
Пучок света от источника фокусируется конденсором на образец. Рассеянный и прямо прошедший свет собирается объективом, который формирует первичное изображение в плоскости полевой диафрагмы. Окуляр дополнительно увеличивает его для наблюдения глазом или передачи на детектор. Контраст в светлопольных микроскопах возникает из-за поглощения или рассеяния; фазовый контраст преобразует фазовый сдвиг в амплитудный. В флуоресцентных микроскопах образец освещается на длине волны возбуждения, а испускаемое излучение отделяется дихроичным зеркалом и фильтрами. В конфокальной микроскопии точечный источник и детектор с диафрагмой обеспечивают оптическое секционирование. Сверхразрешение преодолевает дифракционный предел путём выключения флуорофоров на периферии пятна возбуждения (STED) или точной локализации единичных фотоактивируемых молекул (PALM/STORM).
Используется в биологии и медицине для анализа клеток, в материаловедении для контроля микросхем, в криминалистике для исследования волокон и отпечатков.
С помощью оптического микроскопа можно не только смотреть, но и двигать объекты: лазерный пинцет удерживает и перемещает отдельные клетки или бактерии.
| τ | переменная | оптическая толщина — оптическая толщина |
| n | переменная | концентрация поглощающих частиц — number density 1/м³ |
| σ | переменная | сечение на одну поглощающую частицу — сечение м² |
| l | переменная | длина пути в среде — длина м |
| \tau_d | переменная | оптическая толща, обусловленная пылью — оптическая толщина |
| M_d | переменная | полная масса пыли — масса кг |
| \rho_d | переменная | массовая плотность отдельных пылевых зерен — плотность массы кг/м³ |
| v_{\text{ej}} | переменная | скорость выброса пыли — скорость м/с |
| t | переменная | время с момента выброса — время с |









