Propriété géométrique d'une molécule qui n'est pas superposable à son image miroir.La chiralité est une propriété géométrique où un objet ne peut pas être superposé à son image miroir, comme les mains gauche et droite. Dans les molécules, la chiralité signifie qu'il existe deux versions qui sont des images miroir mais non identiques — appelées énantiomères. Celles-ci peuvent avoir des effets chimiques et biologiques très différents, ce qui fait de la chiralité un concept central en pharmacologie, en biochimie et en physique fondamentale.
Louis Pasteur a découvert la chiralité moléculaire en 1848 lorsqu'il a séparé manuellement des cristaux de l'acide tartrique orientés à gauche et à droite et a observé leurs effets opposés sur la lumière polarisée.
La chiralité apparaît lorsqu'une molécule possède un centre asymétrique, typiquement un atome de carbone lié à quatre groupes différents. Les deux arrangements sont des images miroir, comme des gants gauche et droit. Ils ont des propriétés physiques identiques (masse, point d'ébullition) mais interagissent différemment avec d'autres objets chiraux, tels que les enzymes ou la lumière polarisée. En physique, la chiralité désigne également l'hélicité des particules, liée à leur spin et à leur impulsion.
La chiralité est exploitée dans la conception de médicaments (un énantiomère peut être thérapeutique, l'autre toxique), dans la catalyse chirale pour produire des énantiomères spécifiques, et dans les technologies optiques utilisant la lumière polarisée circulairement.
La force nucléaire faible viole la symétrie de chiralité — elle n'interagit qu'avec les particules de chiralité gauche et les antiparticules de chiralité droite, ce qui explique pourquoi l'univers est fait de matière plutôt que d'antimatière.











