Efectos de interferencia cuántica observados en moléculas, análogos a los experimentos de doble rendija.La interferometría molecular es la demostración experimental del comportamiento ondulatorio cuántico en moléculas, extendiendo el clásico experimento de doble rendija a objetos compuestos por cientos o incluso miles de átomos. Cuando un haz de moléculas atraviesa una rejilla o un interferómetro, las moléculas interfieren consigo mismas, produciendo un patrón que revela su naturaleza ondulatoria. Esta es una prueba directa del principio de superposición cuántica a escalas macroscópicas, explorando la frontera entre los mundos clásico y cuántico. Tales experimentos también proporcionan una sonda sensible de la decoherencia—el proceso por el cual las interacciones con el entorno destruyen la coherencia cuántica—y pueden utilizarse para medir propiedades moleculares con extrema precisión.
Los primeros experimentos de interferencia con moléculas se realizaron en la década de 1990, con grupos liderados por Anton Zeilinger y otros que demostraron la difracción de fullerenos (C60) en 1999. Desde entonces, la masa y la complejidad de las moléculas que interfieren han aumentado constantemente, alcanzando moléculas con más de 10,000 unidades de masa atómica en la década de 2020.
En una configuración típica, un haz de moléculas se colima y se dirige hacia una rejilla de difracción—a menudo una máscara de nitruro de silicio nanofabricada con rendijas periódicas. Las moléculas se detectan aguas abajo y se registran sus posiciones de llegada. Si las moléculas se comportaran clásicamente, formarían un simple patrón de sombra, pero la mecánica cuántica predice un patrón de interferencia con franjas alternas brillantes y oscuras. La visibilidad de las franjas depende de la longitud de onda de De Broglie de la molécula, que es inversamente proporcional a su momento. Para observar la interferencia, las moléculas deben enfriarse y sus estados internos controlarse para minimizar la decoherencia debida a la radiación térmica o las colisiones. Configuraciones avanzadas utilizan la dispersión de Kapitza-Dirac con luz láser o interferómetros de Talbot-Lau con múltiples rejillas para potenciar el efecto.
La interferometría molecular se utiliza para medir polarizabilidades moleculares, momentos magnéticos y niveles de energía interna con alta precisión, y contribuye al diseño de sensores de ondas de materia para la navegación inercial y el mapeo de campos gravitacionales.
En 2019, los investigadores intervinieron moléculas compuestas por más de 2,000 átomos, cada una con más de 100 átomos de carbono, y el patrón de interferencia permaneció visible—demostrando que la superposición cuántica sobrevive en objetos mucho más grandes que partículas individuales.
| U | variable | First unitary matrix — unitary matrix |
| V | variable | Second unitary matrix — unitary matrix |
| N | variable | Dimension of the Hilbert space — dimensión |
| Tr | operador | Sum of diagonal elements of a matrix — operador traza |
| † | operador | Conjugate transpose of a matrix — hermitian conjugate |
| | | | operador | Magnitude of a complex number — valor absoluto |
| c | variable | cross-correlation value — correlación cruzada |
| v | variable | Doppler shift velocity — velocidad metre per second |
| λ | variable | wavelength — longitud de onda metre |
| S1 | variable | first spectrum — espectro |
| S2 | variable | second spectrum — espectro |
| S̄1 | variable | mean of first spectrum over wavelength — mean spectrum |
| S̄2 | variable | mean of second spectrum over wavelength — mean spectrum |
| σ | variable | standard deviation of spectrum — desviación estándar |
| ∑ | operador | sum over wavelength bins — suma |
| g^(2) | variable | Second-order correlation function — second order correlation function |
| τ | variable | Time argument — tiempo second |
| Δτ | variable | Time delay — tiempo second |
| â†(τ) | variable | Creation operator at time τ — creation operator |
| â(τ) | variable | Annihilation operator at time τ — annihilation operator |
| ⟨...⟩ | operador | Quantum mechanical expectation value — expectation value |
| F | variable | flux density — spectral flux density joule per second per metre squared per hertz |
| ν | variable | frequency — frecuencia hertz |
| ν_p | variable | break frequency — frecuencia hertz |
| F_νp | variable | flux density at break frequency — spectral flux density joule per second per metre squared per hertz |
| β_1 | variable | low-frequency spectral index — adimensional |
| β_2 | variable | high-frequency spectral index — adimensional |
| s | variable | smoothness parameter — adimensional |










