Quantum thermodynamics is the study of thermodynamic processes and laws in quantum mechanical systems.La termodinámica cuántica extiende la termodinámica clásica a sistemas donde dominan los efectos cuánticos: discreción de los niveles de energía, coherencia (concordancia de las funciones de onda) y entrelazamiento. Los sistemas cuánticos individuales (electrón, fotón, molécula) pueden mostrar fluctuaciones de trabajo y calor comparables a los valores medios, y violar temporalmente la segunda ley de la termodinámica (la ley del aumento de la entropía). Sin embargo, para grandes conjuntos o largos intervalos de tiempo, los patrones estadísticos se restauran. Los conceptos centrales incluyen los teoremas de fluctuación cuántica, que vinculan los procesos directo e inverso, y la generalización de la entropía a través de la matriz de densidad (descripción del estado cuántico).
La termodinámica como ciencia fenomenológica surgió en el siglo XIX gracias a los trabajos de Sadi Carnot, Rudolf Clausius y Lord Kelvin. La justificación estadística la proporcionó Ludwig Boltzmann, vinculando la entropía con el número de microestados (fórmula S = k log W). La era cuántica requirió una revisión de estas ideas, comenzando con los trabajos de von Neumann, quien introdujo la entropía S(ρ) = −Tr(ρ ln ρ) y mostró su papel en la medición. En la década de 1950, el desarrollo de la teoría de sistemas cuánticos abiertos y los láseres estimuló el interés por la termodinámica de sistemas pequeños. La forma moderna del campo se estableció en las décadas de 1990 a 2000 después de la demostración de los teoremas de fluctuación (Jarzynski, Crooks) y sus generalizaciones cuánticas. Hoy en día, la termodinámica cuántica se desarrolla activamente en el contexto de la computación cuántica y la nanotecnología.
La termodinámica cuántica se basa en la descripción del sistema mediante la matriz de densidad ρ, que generaliza la distribución de probabilidad clásica. El estado de equilibrio se define por la distribución de Gibbs: ρ_eq = e^{-βH} / Z, donde Z = Tr(e^{-βH}) es la función de partición, β = 1/(k_B T). La entropía se define por la entropía de von Neumann S_vN = −k_B Tr(ρ ln ρ). El trabajo y el calor se determinan como cambios en la energía interna U = Tr(ρH), separando las contribuciones del cambio en el hamiltoniano H (trabajo) y del cambio en la matriz de densidad (calor). En procesos fuera del equilibrio se aplica el teorema cuántico de fluctuaciones: la probabilidad de obtener trabajo W en el proceso directo y −W en el inverso están relacionadas por P_f(W)/P_r(−W) = e^{β(W−ΔF)}. Esto expresa la universalidad de las fluctuaciones y permite verificar las leyes de la termodinámica a nivel de transiciones cuánticas individuales. Además, las correlaciones cuánticas (entrelazamiento) pueden aumentar la eficiencia de las máquinas térmicas mediante el uso de estados no clásicos del fluido de trabajo.
Se utiliza en el diseño de motores cuánticos y nanorrefrigeradores, así como para comprender el intercambio de energía en las computadoras cuánticas.
En la termodinámica cuántica se puede crear un «demonio de Maxwell cuántico»: un dispositivo que utiliza información cuántica para extraer trabajo del sistema, aparentemente violando la segunda ley. Pero, como demostraron los teoremas, el costo de adquirir y borrar información compensa la ganancia, conservando la entropía en general.












