objeto

microscopía óptica

Optical microscopy is a technique that uses visible light and lenses to magnify and resolve small objects or structures.
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Descripción

El microscopio óptico forma una imagen refractando la luz visible a través de una secuencia de lentes. La resolución está limitada por la difracción: según el criterio de Rayleigh, dos puntos son distinguibles si la distancia entre ellos no es menor que la mitad de la longitud de onda dividida por la apertura numérica del objetivo. Métodos modernos — microscopía de fluorescencia, confocal, superresolución (STED, PALM) — superan este límite, permitiendo visualizar estructuras hasta de moléculas individuales.

Historia

A Zacharias Janssen se le atribuye la creación del microscopio compuesto (1590). Antonie van Leeuwenhoek (1674) logró un aumento de 300 veces con lentes simples, descubriendo microorganismos. Robert Hooke en «Micrographia» (1665) describió las células. En 1873, Ernst Abbe desarrolló la teoría de la formación de imágenes y la condición del seno. Carl Zeiss y Otto Schott crearon la producción industrial de objetivos de alta calidad. En el siglo XX, Frits Zernike inventó el microscopio de contraste de fase (1935, Nobel 1953), Marvin Minsky patentó el principio confocal (1957). La superresolución nació en los años 2000: STED de Stefan Hell (Nobel 2014), PALM de Eric Betzig y Harold Hess.

Cómo funciona

Un haz de luz de la fuente es enfocado por el condensador sobre la muestra. La luz dispersada y la transmitida directamente son recogidas por el objetivo, que forma una imagen primaria en el plano del diafragma de campo. El ocular la amplía adicionalmente para su observación visual o transmisión al detector. El contraste en los microscopios de campo claro surge de la absorción o dispersión; el contraste de fase convierte el desplazamiento de fase en amplitud. En los microscopios de fluorescencia, la muestra se ilumina en la longitud de onda de excitación, y la emisión se separa mediante un espejo dicroico y filtros. En la microscopía confocal, una fuente puntual y un detector con diafragma proporcionan seccionamiento óptico. La superresolución supera el límite de difracción mediante el apagado de fluoróforos en la periferia del punto de excitación (STED) o la localización precisa de moléculas fotoactivables individuales (PALM/STORM).

En la práctica

Se utiliza en biología y medicina para el análisis de células, en ciencia de materiales para el control de microchips, en criminalística para el estudio de fibras y huellas.

Dato curioso

Con un microscopio óptico no solo se puede mirar, sino también mover objetos: las pinzas ópticas sujetan y desplazan células o bacterias individuales.

Concept graph →

Fórmulas

$$\tau = n \sigma l$$
Optical depth equals column density times cross-section.
Qué hay en la fórmula
τvariableoptical depth — profundidad óptica
nvariablenumber density of absorbers — number density per cubic metre
σvariablecross-section per absorber — sección eficaz square metre
lvariablepath length through the medium — longitud metre
τ=n_{{hi}}*σ_{{ly}α} · 2606.02711v1
τ_ν=\frac{\kappa_ν\sigma}{\cosi} · 2607.02660v1
τ_w(r)=\kappaa(\frac{1}{r}-\frac{1}{r_{\rmout}}) · 2607.24045v1
τ_{{ice}}=\langle-\ln\frac{f(λ)}{f_{{cont}}(λ)}\rangle · 2607.24934v1
$$\tau_d \propto \frac{M_d}{\rho_d v_{\text{ej}}^2 t^2}$$
Optical depth scales with dust mass, grain density, ejection speed, and time.
Qué hay en la fórmula
\tau_dvariableoptical depth due to dust — profundidad óptica
M_dvariabletotal dust mass — masa kilogram
\rho_dvariablemass density of individual dust grains — densidad de masa kilogram per cubic metre
v_{\text{ej}}variableejection speed of the dust — velocidad metre per second
tvariabletime since ejection — tiempo second
τ_d\approx(\frac{m_d}{10^{-3}m_\odot})(\frac{ρ_d}{20{gcm}^{-3}})^{-1}(\frac{v_{{ej}}}{0.1c})^{-2}(\frac{t}{29{day}})^{-2} · 2607.00433
τ_d\approx1(\frac{m_d}{10^{-3}m_\odot})(\frac{v_{\rmej}}{0.1c})^{-2}(\frac{t}{29\rmday})^{-2} · 2607.00433v1

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